随着恩启与首都医科大学附属北京安定医院、清华大学无障碍发展研究院联合研发的早筛软件,成功通过药品监督管理局“儿童认知行为能力早期筛查与评估软件”二类证审批 ,让孤独症康复行业看到新的曙光,也让很多孤独症家庭多了一线希望。这是国内首个通过医疗器械二类证审批认证的儿童认知行为能力早筛软件产品,也是孤独症***康复领域的一大技术突破。

　　恩启助力数字医疗新突破,让孤独症早筛更有临床价值

　　我们人口基数大,0-14岁人口也高达2.5338亿人,根据美国CDC于2021年12月发布的2.3%孤独症患病率计算方法来推算的话,我国0-14岁年龄段孤独症患者约摸有582.8万人。想象一下这样庞大的数据预示着什么,这将是五百多万个家庭的焦灼,也是很多医疗机构将要直面的压力。

　　该获批软件可以通过数字技术,帮助医疗专业人员开展快速精准的孤独症谱系障碍儿童筛查及诊断,降低早期筛查成本,助力孤独症的“早发现-早诊断-早干预”全流程管理,从而提升康复干预效果。

　　而且随着早筛系统的获批,恩启正式完成了针对孤独症儿童群体的数字医疗服务闭环,即从筛查诊断、能力评估、再到康复干预,以及后续融合教育的康复全流程实现数字化管控服务,这也标志着恩启进入了数字化驱动行业发展阶段。

　　恩启成功构建“线上+线下,院内+院外”的数字化驱动康复闭环

　　从2014年成立至今,八年的坚持,恩启成功利用互联网、大数据、人工智能等科技手段,全面构建了“线上+线下,院内+院外”的数字化驱动康复闭环。8年间恩启力图重构孤独症医疗流程和触达界面,实现早发现、早诊断、早干预,提升***效率和体验,并有力的推动了孤独症儿童康复行业的专业能力建设。

　　传统的孤独症医疗流程主要涉及六个方面,即诊前筛查发现问题,诊中由医生诊断、能力评估,院后则出IEP(个性化教育计划)和康复训练,以及康复环节的融合教育。恩启直接从康复师培训教育和诊断筛查双箭头循环这里切入市场,进而向全医疗流程拓展,非常的先进。

　　孤独症早筛医疗器械的认证通过实属不易,因为这在国内是首次进行,对恩启、监管部门来说也是第一次,所以期间遇到了很多技术难点。经过了多次测试,问题的筛除,最终完成了产品研发,获得了药监局的认可和批准。当前,已有不少体验恩启的数字化产品的B端用户给出了正向反馈意见,随之而来的是更多的儿保医院和康复机构也开始关注恩启的数字化产品,目前正与恩启进行洽谈。