亚虹医药完成C+轮融资,加快商业化步伐
融资报道
摘要 亚虹医药科技有限公司(“亚虹医药”)今天宣布完成C+轮融资,本轮融资由泰格医药、博远资本、盈科资本、华银...
投资界(微信ID:pedaily2012)消息,亚虹医药科技有限公司(“亚虹医药”)今天宣布完成C+轮融资,本轮融资由泰格医药、博远资本、盈科资本、华银金投参与投资。加上此前由燕园创新资本领投的C轮融资,两轮累计融资3.9亿元人民币。
据悉,亚虹医药本轮募集到的资金除了用于支持公司现有管线产品的推进,还将用于支持新产品商业化准备。
亚虹医药于2010年3月成立于江苏省泰州市中国医药城,是一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关***的全球化创新药研发公司。亚虹医药坚持以自主研发为主,对外引进为辅的发展模式,迅速在专注领域建立领先地位并进行深度战略布局。公司充分发掘具有突破性治疗潜力的first-in-class新药的全球价值,同时拥有独特的抗肿瘤/抗耐药感染等一系列新药自主研发平台。另外,亚虹还引入已在海外处于后期开发阶段或已上市新药进入中国市场,提升专注领域产品管线多元化和协同性,快速建立国内市场的领军地位。
亚虹医药的重点项目之一APL-1202是全球首个进入注册临床开发的、口服治疗非肌层浸润性膀胱癌的创新***。作为新的抗肿瘤机制的口服用药,APL-1202不仅可以避免膀胱灌注治疗中的尿道损伤和疼痛,还有望降低膀胱肿瘤复发,帮助患者避免或延后膀胱全切的命运。目前APL-1202已经完成中国III期临床试验所有患者入组,并在美国准备进入II期临床。
另一款即将开展全球III期临床试验的产品Cevira®是用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品。Cevira®将给中国以及全球女性患者提供一个除手术治疗以外新的治疗选择,让部分患者免除手术治疗的痛苦和副作用,特别是手术对未来生育功能的影响。
另外,亚虹医药持续布局和丰富研发平台及产品管线,拥有多个处于临床前开发阶段的项目:APL-1501作为APL-1202的第二代产品,将扩大临床适应症,如前列腺癌、尿道感染等。除此之外,亚虹医药独特的技术平台还在同时开发数个早期研发项目,其中包括获得国家“十三五重大新药创制专项“资助的拥有全新抗菌机制的***项目,针对肿瘤的靶向蛋白降解小分子项目等。
亚虹医药创始人兼首席执行官潘柯博士表示:“亚虹医药经过十年的积累和沉淀,目前多个项目即将完成临床试验或申报新药证书。为了这些产品的上市推广做好充分准备,亚虹医药已经启动了商业化的工作,包括制定符合产品特点的营销策略和搭建市场和销售团队。同时,我们预计年内将在江苏泰州医药城启动生产基地的建设,用于在研产品的商业化生产,未来供应中国及全球市场。我们希望可以用最快的速度将产品推向市场,早日为患者带来更好的治疗***和治疗手段。”
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