亿欧5月5日早间消息，医疗器械上市公司健帆生物发布公告称，其与武汉经济技术开发区黄冈产业园管委会，针对健帆生物在武汉经济技术开发区黄冈产业园，投资建设健帆生物血液净化产品研发、生产基地项目展开合作，并于2017年5月4日，双方在湖北省武汉市签订《血液净化项目投资框架协议书》。

　　根据公告内容可知，该血液净化项目的固定投资资产约5亿元，总用地约160亩，分两期投入和建设。其中，第一期主要生产、研发血液透析类产品，投资约3亿元，用地规模约100亩，建设周期约18个月，产品注册及试产周期18个月，投后达产期2-3年，预计年销售额额为5亿元;第二期计划在第一期项目投产后三年内启动，主要生产、研发血液净化类产品、保健品及营养食品，投资约2亿元，用地规模约60亩。两期项目全部建成达产后，预计年销售产值约15亿元人民币。

　　目前，在医疗器械领域，珠海有三大上市公司，分别是宝莱特、和佳股份和健帆生物。相比于同是2011年上市的宝莱特和和佳股份，健帆生物无疑是后起之秀，于2016年8月2日在深交所挂牌上市，主要从事血液灌流相关产品的研发、生产与销售，自主研发一次性使用血液灌流器、一次性使用血浆胆红素吸附器、DNA免疫吸附柱及血液净化设备等产品，广泛应用于尿毒症、中毒、重型肝病、自身免疫性***、多器官功能衰竭等领域的治疗。

　　作为后起之秀，健帆生物对一次性使用血液灌流器中的吸附剂进行改良，采用HA树脂作为原材料，大大提高吸附能力，能够清除人体内源性和外源性代谢产物、毒药及余量***。从健帆生物2016年的财务报告可以看出，其在一次性使用血液灌流器的销售收入为5.10亿元，占主营业务收入比例的93.96%，是主要收入来源。

　　而公告也称，该项目能够“扩大产能，有利于利用武汉中部枢纽、长江水运、武汉空港、京九铁路等，辐射中部地区，符合布局全国血液净化健康产业的发展战略”。

　　与其他许多发达国家相比，我国 ESRD（终末期肾脏***即尿毒症）治疗的不足反映在透析率较低，其原因在于中国 ESRD 患者缺乏经济和临床医疗资源。中国血液净化学会的一项调查估测，我国 ESRD 患者 2008 年的透析率为 71.9/100 万人口(PMP)，年度透析增长率为 52.9%。在台湾地区，ESRD 患者 2010 年的透析率达 2584/PMP;我国香港和美国的透析率分别达 1106/PMP 和 1870/PMP。

　　与此同时，国家的相关政策对于独立第三方血透中心也趋于利好。2016年12月22日，国家卫计委发布《国家卫生计生委关于印发血液透析中心基本标准和管理规范(试行)的通知》，将血液透析中心归属为单独设置的医疗机构，同时鼓励血液透析中心向连锁化、集团化发展，建立规范化、标准化的管理与服务模式，也对拟开办集团化、连锁化血液透析中心的申请主体，可以优先设置审批。

　　政策的利好加上市场的缺口，使得越来越多的玩家进入血透中心这一市场，不仅有新华医疗、威高股份、宝莱特和蓝帆医疗等上市公司，也有像爱肾医疗、中心百汇、白求恩、上海德恒、全福医疗等民营资本进入。新华医疗自2014年开始与医院合作建立血液透析中心，并配套肾病专科医院作为旗舰店，欲打造设备、耗材和血液透析中心全产业链。威高股份作为国家第一批试点，已经在山东布局9家独立血透中心，而宝莱特、蓝帆医疗也在建设血液净化治疗装备等项目上纷纷布局。此外，美国百特公司通过国内企业的投资打入国内市场。