【日经BP社报道】美国雅培公司(Abbott Laboratories)于2016年11月上旬宣布，用于冠状动脉***治疗、可在患者体内溶解的冠状动脉支架已经获得了日本厚生劳动省的生产销售批准。

　　雅培的“Absorb生物吸收性冠状动脉支架(Absorb支架)”是可以在患者体内完全分解消失的支架。据介绍，该支架已经在100多个国家获得销售批准，并被用于15万名以上患者的冠状动脉***治疗。

　　传统冠状动脉支架由金属制成。而Absorb支架的构成材料可在患者体内自然分解。可以扩充狭窄的血管，起到从内侧支撑血管的作用，职责完成之后，该支架会随着血管的***，经过约3年时间在体内分解，最后消失。

　　金属支架在血管***之后仍会残留在血管内，因此，接受过金属支架治疗后的血管本来的运动机能可能受到妨碍，也会导致患者未来的治疗选择受限，将来也有可能发生临床事件。如果接受Absorb支架治疗，患者可以选择复查时的检查方法，比如图像分析检查这样的无创方式，以及医疗费较低的方式等。(记者：大下 淳一，《日经数字健康》)