康谈网讯 三星集团近日宣布研发的热销关节炎药仿制药已获美国FDA受理。该***原研药为强生公司(Johnson & Johnson, JNJ)热销关节炎药Remicade。

　　有消息称，此前得欧洲药品管理局(European Medicines Agency)初步批准该仿制药在欧洲销售。该***制造商为三星集团旗下生物制药子公司Samsung Bioepis。该从事主要从事生物药品制造和仿制药品生产。此外，Samsung Bioepis在欧洲已经开始销售早先仿制的类风湿关节炎***Enbrel的生物仿制药。

　　在健康布局方面，三星集团计划未来十年投资2100亿美元在可再生能源和健康医疗领域。据悉，美国是全球最大的药品市场，Remicade仿制药申请是三星进军美国的第一步。美国生物仿制药法律大门已经敞开，未来将有更多的生物仿制药将登陆美国市场。

　　业内人士认为，三星集团着眼于打通健康产业链。在生物制药、医疗等领域均有所涉猎。此次在美国提交仿制***申请，昭示着三星在全球销售药品的决心和动力。未来不排除，三星将在更多的国家销售。