康谈网讯 数据显示，中国乙肝***市场已成为世界最大的乙肝***市场。逾百亿人乙肝***市场源于中国拥有庞大的乙肝病毒携带者人群，世界上34%乙肝群体在中国。对制药企业来说，中国乙肝***市场是未来最有前景市场之一。

　　业内人士称，不过市场红利可能只是昙花一现，未来几年内将萎缩。目前，中国以预防接种为主的综合防控病毒性肝炎策略初现成果。乙肝报告发病率处于下滑趋势，中国也将成为乙肝低流行国家。

　　在乙肝***市场争夺上，早在上世纪末就已经开始。以葛兰素史克、百时美施贵宝、诺华等为首的跨国公司抢先布局中国市场。但随着国产仿制药领域的崛起和专利解禁审批上市，渐成为进口乙肝***劲敌。国产仿制药因成本等因素低廉价格让进口***屡屡降价。

　　进口***专利到期让苦等多年的国产仿制药厂商喜大苦奔。因此，国产仿制药在近两年风生水起，“专利保护争夺”战争硝烟四起。

　　2006年6月，“贺普丁”的专利保护到期。“贺普丁”是国内外学者公认的一种抗病毒***，它能够抑制乙型肝炎病毒的DNA的逆转录过程，该药是目前乙型肝炎治疗的常用抗病毒***，而且服用方便，副作用较小。

　　2010年百时美施贵宝对正大天晴仿恩替卡韦，终审判决判百时美施贵宝的恩替卡韦专利在中国无效。

　　2013年奥锐特仿制替诺福韦，吉列德公司以侵犯专利为由，告上法庭。8月国家专利复审委员会判定吉利德科学公司治疗乙肝和艾滋病***替诺福韦专利全部无效。

　　2016年吉利德科学上诉(中国专利号：200710196265.3)保护的含具体比例的替诺福韦二吡呋酯的富马酸盐专利无效。

　　业内人士认为，突破专利，成功挑战专利，其实也是一种很好的产品开发思路。通过这种专利突围的战术获取一些首仿抢仿药品，不失为一种很好的新产品开发方式。

　　大量乙肝类原研药专利失效对于创新研发能力相对较弱的中国药企而言，是一个千载难逢的机遇。大批的中国药企跟踪仿制专利到期药，加剧此类药品的市场竞争，最终导致此类药品价格降低，患者亦将受益。

　　业内人士担忧，未来几年内市场红利逐渐消失将导致乙肝***市场竞争加剧。仿制药企希望更快进入市场，而跨国药企则希望在专利保护期内卖更多的***来获取盈利。相信在未来几年内，药企徒手相搏抢夺市场份额的场面将频现。